Больным детям нужна срочная помощь!

Изображение пользователя Мукомол.

В Бельгии открыт филиал Общества имени Настеньки Рогалевич для помощи детям с билиарной атрезией. Российское Общество Рогалевич было создано в память о Настеньке, девочке, которой мы не успели помочь.

На данный момент оно активно помогает детям с тяжелыми заболеваниями печени и желчных протоков, которым показана срочная трансплантация в России или за рубежом.

Среди активных членов - родители детей уже прооперированных на предмет трансплантации печени. Они объединились, чтобы выжить в условиях российской действительности, и помочь другим родителям спасти своих детей.

До сентября 2005 года в России не было ни одной успешной операции по трансплантации печени детям весом менее 12 кг. Семьи сумевшие и успевшие собрать 85 000 евро увозили детей на операцию в Бельгию. В клинику Сен Люк. Это единственная клиника в Европе, с высоким процентом выживаемости и самой низкой ценой за операцию. За 9 лет в Бельгии было прооперировано 31 ребенок из России. Этим детям ежегодно необходимо приезжать в клинику на контрольное обследование. Стоимость которого в клинике Сен Люк составляет 2 500 евро, гостиница на 10 дней 330 евро, плюс билеты и питание на 10 дней. Примерно 3 700 - 4 000 евро. Эта сумма за контрольное обследование ребенка в Бельгии для многих составляет годовой доход семьи.С сентября 2006 года уже 4 семьи не смогли выехать на контроль в Бельгию. В январе 2007 года клиника ждет на обследование 6 детей, трое из них прооперированы в 2006 году...В клинику постоянно приезжают на операцию новые дети. Пребывание здесь в ожидании трансплантации и после операции частенько затягивается надолго, что влечет за собой дополнительные и непредвиденные расходы. Для помощи этим семьям в Бельгии открыт филиал Общества Рогалевич, координатором которого является Кулагина Марина. Так же, на имя Общества открыт счет в Бельгии: 979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег можно указать конкретно имя того или иного ребенка). В настоящий момент при обществе в Бельгии образовался активный круг людей, помогающий этим семьям не только деньгами, но и делами. Встречают и провожают детей в аэропорту, помогают решать бытовые вопросы, привозят продукты для детей и их родителей и оказывают другую помощь.Если Вы хотите помочь, то можно связаться с координатором лично или по почте: moonty@yandex.ru 0497/94-36-19 (Марина).

Адрес гостиницы, находящейся при клинике:
LE ROSEAU, Asbl
Place JB Carnoy, 12
1200 BRUXELLES

С уважением, Общество помощи детям им. Настеньки Рогалевич www.rogalevich.org

Изображение пользователя Сибби.

*

Таточка, из-за вас потом будешь десять раз думать, перед тем, как лишний раз помочь. Отчеты по тратам - это какбэ, само собой разумеется ... то, что нужно делать без напоминаний. А адвокат - это ваще песня. Надеюсь, что вы его наняли на собственные деньги. 

*****************************

Еще один день оказался напрасной тратой макияжа... (с)

Изображение пользователя Кукусег.

Таточка88,почему

Таточка88,почему вы до сих пор не отчитались по-расходам на выделенные вам средства за 2010 год?

И с адвокатом,проясните пожайлуста, ситуацию.Для чего вы его наняли и на какие деньги?

Пионеры!Идите в жопу! (с)Фаина Раневская

Проблема

Проценко Николай:

Выставив  аналогичный текст про лекарства в других форумах,  я к сожалению, внятного ответа не получила, зато навлекла на себя гнев представителя Общества Рогалевич в Бельгии Марины Кулагиной. Нашу семью обвинили в желании открыть новый сбор средств. Мы просто хотим, чтобы деньги, которые люди собрали на лечение нашего сына, использовались целевым образом. И лекарства - неотъемлемая часть лечения. А остаток после операции на счету клиники есть, и с его помощью можно существенно поправить здоровье ребенка - он в этом нуждается. Неужели кто-то из спонсоров будет против, чтобы средства в клинике были использованы на лечение Николая? Уверена, нет. 

Проценко Николай

Проценко Николай:
Возникла серьезная проблема. В аптеке клиники Сент-Люк вот уже в течение двух недель нам отказываются выдавать лекарства, жизненно необходимые для лечения ребенка, говорят, что теперь нам нужно покупать лекарства в других аптеках города. Все средства собранные на лечение ребенка находятся на счету в клинике. Выдавать средства для покупки лекарств со счета нашего ребенка - отказываются. Неужели придется открывать новый сбор при наличии средств на счету? Ведь вы все собирали деньги на лечение ребенка, а не для того, чтобы они лежали на счету в клинике? Наличных едва хватает на проживание! Более того, одного из медикаментов нет в аптеках города (в случае заказа нужно ждать как минимум 4 недели, а в аптеке клиники его изготавливают за 1 день!). Может кто сталкивался с подобной проблемой? Как решали?

Вопрос уже

Вопрос уже решен. Большое спасибо Владимиру за отзывчивость!

Дьячковских

Дьячковских после операции выписали из клиники, они опять в гостинице. У них в комнате был маленький телевизор с кассетным видео который сейчас сгорел и не работает. Возможно у кого-то есть старенький или ненужный телевизор с возможностью смотреть видеокассеты с мультфильмами для Катюшки? У меня, к сожалению, такого нет. Ребенку скучно и положительные эмоции в послеоперационный восстановительный период не помешали бы. Свяжитесь с Марфой, ее телефоны здесь даны. Если есть телевизор, но нет возможности его привезти, напишите, пожалуйста, мне. Спасибо заранее.

На сегодняшний

На сегодняшний день собрано около 35 тыс евро (последние 2 тыс за ближайшие сутки).

 Спасибо всем, кто отзывается!

Изображение пользователя Мукомол.

нужна срочная помощь

Максим Герасименко является подопечным Украинской Ассоциации "ЖИТЬ ЗАВТРА"
Страничка ребенка на сайте Ассоциации: http://donor.org.ua/index.php?module=hel...

Врачи из Бельгийской клиники Сент-Люк особо подчеркивают то, что годовалый Максим Герасименко из Украины очень срочный пациент. Его жизнь может спасти только трансплантация печени! Семье не обойтись без нашей помощи! Сумма необходимая для лечения достигает 106 000 евро (стоимость операции 85 000 евро, транспортные расходы, затраты на проживание в реабилитационный период и т. д.).

С Максимкой Герасименко волонтеры киевской областной познакомились пол года назад, летом 2008 г. Это крошечное семимесячное создание, встречало посетителей больничной палаты настороженным взглядом. В круглых испуганных глазках отражался страх, непонимание, отчаяние, беспокойство. Даже "видавшим виды" от этого становилось не по себе. Сердце сжималось от боли и сострадания. Ведь таких малышей в отделении детской онкогематологии приходится видеть совсем не часто. Мама Наташа, очень молодая, растерянная и напуганная, рассказывала нам что еще весной маленький Максимка радовал всех своей лучистой улыбкой, наполненной восторгом и безусловной любовью! До тех пор пока малышу не исполнилось 4 месяца семья жила абсолютно нормальной жизнью, даже не подозревая какая страшная беда может лечь на их плечи невыносимым бременем. Наташа в недоумении сообщила о том о том, как более 2-ух месяцев в районной больнице у ребенка так и не смогли заподозрить онкологическое заболевание. Страшная правда открылась в начале лета 2008 г. - в отделении детской онкогематологии киевского областного онкодиспансера. У восьмимесячного малыша опытные врачи обнаружили гепатобластому (рак печени) IV степени. Для такого крошечного, грудного младенца опухоль имела очень большие размеры. Из-за нее малыш испытывал ощутимые неудобства. Кроха долго не мог научился самостоятельно садится – мешал сильно увеличившийся животик и общая слабость. Уже тогда, в самом начале лечения, врачи предполагали, что малышу может потребоваться трансплантация печени. "Мне для него ничего не жалко, я ему все отдам", - говорила Наташа, крепко прижимая к себе маленького мальчика с большими и такими же карими как и у мамы глазами. Наташа с полной решимостью, без малейших колебаний готова стать для малыша донором печени. Только бы спасти жизнь первенца, любимого и дорогого сыночка. Во время такой операции мама и ребенок одновременно ложаться на операционный стол. Частичку материнской печени пересаживают малышу. После этого оба могут рассчитывать на здоровую и долгую жизнь.

http://forum.materinstvo.ru/index.php?sh...

А это сайт Максимки, где есть выписки, фотографии и другая необходимая информация: http://www.helpmaximka.ucoz.ru/

Благотворительная акция: экскурсия по Брюсселю.

 

Ваши перечисления можно сделать на счет Общества Рогалевич в Бельгии: 979-2396117-28 на имя: Association Rogalevich. Коды для международных переводов: IBAN: BE37 9792 3961 1728 BIC (SWIFT): ARSPBE 22 Обязательно укажите имя ребенка в назначении: GERASYMENKO Maxim !!!

Ребята! Этот малыш ОЧЕНЬ срочный. На сегодняшний день собрано 22,5 тыс евро. У ребенка 80% шансов на ПОЛНОЕ излечение от рака. Не проходите мимо, дайте ему этот шанс!!!

Друзья! Нашим

Друзья! Нашим детям в Бельгии срочно нужна помощь!

Коля Проценко - необходима оплата счета клиники на сумму 50 000 евро! Операция запланирована на следующую неделю! Задолженность перед клиникой уже составляет 35 000 евро. http://www.rogalevich.org/ru/childrens/N...

Катя Дьячковская - задолженность за гостиницу составляет 1300 евро. Катя первая в листе ожидания, все собранные деньги, на сегодняшний день закончатся в ноябре. http://www.rogalevich.org/ru/childrens/K...

Кирюша Заборовский - необходима оплата задолженности перед клиникой на сумму 2 500 евроЗадолженность за проживание в гостинице составляет 1 500 евро. Новый счет на 2 500 евро на контрольное обследование в марте будет выставлен в ближайшие дни. http://www.rogalevich.org/ru/childrens/k...

Реквизиты счет Общества Рогалевчи в Бельгии:
979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег можно указать конкретно имя того или иного ребенка).

С уважением,
Общество Рогалевич
www.rogalevich.org

На счет

На счет Рогалевич пришли еще 2 перевода по 50 евро на имя Кати Дьячковской. Спасибо большое!

Новости с сайта Рогалевич: (http://www.rogalevich.org/ru/childrens/Katya-Dyachkovskaya/)

14.08.2008: Благодаря Наталии и Владимиру Р. задолженность семьи по оплате бельгийской гостиницы за июнь и июль текущего года будет оплачена в ближайшее время. Семья Кати благодарит за переданные 40 000 рублей. По сообщению наших коллег из БФ "Помоги.орг" для Кати поступили: 3 830 руб. от Кати и Петра Зекавица и 100 руб. от Комиссарова Александра.

За последние 2

За последние 2 недели, на счет Рогалевич на имя Кати Дьячковской поступило 2 перевода по 50 евро. Спасибо большое! Семье все еще требуется Ваша помощь! Финансовое состояние семьи катастрофическое. Уже есть задолженность оплаты пансиона за 1,5 месяца. Пожалуйста, не проходите мимо!

На счет

На счет Рогалевич в Бельгии поступили следующие переводы: 30 евро, 50 евро, 67 евро и 100 евро. Некоторые переводы были на имя Кати Дьячковской, остальное "для нужд больных детей". 

Огромное спасибо!!! Благодаря Вашей помощи, за проживание Дьячковских в гостинице в июне будет внесено 300 евро.

На прошлой неделе семья получила отказ Федерального Агенства на выплату дополнительных командировочных расходов на проживание.

Осталась надежда на благотворительность! Пожалуйста, не бросайте эту семью в такой тяжелый момент!

 Огромное спасибо Наталье, которая уже не первый раз приезжает навестить Катю и ее маму и привозит деньги и немного продуктов.

На счет

На счет Общества Рогалевич поступили следующие переводы: 50 евро, 30 евро и 20 евро. Один перевод для Кати, два других без коментариев. Эти деньги будут адресованы для Кати Дьячковской, так как состояние их сейчас крайне катастрофическое.

Спасибо, что не проходите мимо.

Спасибо, Сергею и Наталье, что приезжали в выходные.  Спасибо тем, кто звонит и поддерживает семью.

Спасибо, я с ней пересекся в субботу

)

Они живут в

Они живут в пансионе при Сент Люке, на территории клиники. Можно позвонить ей и договориться о встрече. Можно в любое время, надо только договориться заранее, что бы они не ушли в магазин, на детскую площадку или на прием к врачу.

Они около Санлюка живут? Удобнее вечером подъехать?

Когда удобнее подъехать?

Катя с мамой.

Катя с мамой. Папа и старшая сестра Кати остались в Якутии. Папа работает в больнице (врач), а сестренка учится в школе.

...ok= какой

...ok= какой состав семьи здесь?

Да, Сергей, то

Да, Сергей, то же самое. Только, в отличии с Заборовскими, у Дьячковских был подписан договор с агенством, но с предыдущим. Поэтому, когда Федеральное агенство (новое) получило документы Дьячковских на новые командировочные, то дело затянули до официального закрытия Агенства. Происходит очередная реконструкция. Как обычно, короче. Мама подала пакет документов в вышестоящие органы. Пока рассмотрят, надо на что-то жить... Сложнее всего дожить до операции. После операции все же проще. Знаешь приблизительные лимиты прибывания, знаешь, на что расчитывать.
Изображение пользователя Мукомол.

!

Поможем конечно.

Просто из интереса - а о каком агентстве речь в письме, то самое, которое год назад открылось и обещало всем помочь?

Кате

Кате Дьячковской очень нужна Ваша помощь!

 Пожалуйста, не проходите мимо! Помогите так же, как когда-то помогли дождаться операции Заборовскому Кириллу.

Публикую письмо мамы Катерины:

"Прежде всего хочу поблагодарить жителей города Якутска и всех, кто нам помог в сборе денег на внесение рублевого покрытия на счет Ф.Агентства для оплаты операции в Бельгии. Отдельное спасибо Обществу Рогалевич за неоценимое внимание и помощь. Большое спасибо Татьяне, Наталье и Владимиру, а также соотечественникам, проживающим в Бельгии за финансовую помощь в настоящий момент.
Катюше скоро исполнится 4 года. Это веселая и жизнерадостная девочка, несмотря на диагноз. Благодаря врачам, наблюдавшим Катю в Якутии до поездки в Бельгию, состояние дочери стабильно последние 1,5 года.
С октября 2007 года мы находимся с дочерью в Бельгии в ожидании операции по пересадке печени. Федеральное Агентство выдало нам командировочные деньги на проживание на три месяца. Эту сумму, не без дополнительной помощи наших соотечественников, проживающих в Бельгии, мы смогли растянуть на 8 месяцев. Катя вынуждена ждать операции в Бельгии, а врачи не могут назвать точную дату проведения операции. Все имеющиеся у нас деньги закончились. В семье работает один папа, который остался в Якутске со старшей дочерью. Ф.Агентство расформировано - помощи государства в ближайшее время мы не дождемся.
Данная ситуация вынудила меня обратиться за помощью. Пожалуйста, помогите дождаться операции! Мы очень надеемся, что она состоится уже очень скоро. Ежемесячно на оплату гостиницы при клинике нам требуется 650 евро, не говоря уже про питание. Нам очень нужна помощь!

С уважением и надеждой, Марфа Дьячковская."

Ситуация очень сложная! Пожалуйста, помогите базовыми продуктами или просто деньгами. Можно передать наличными семье, связаться по телефону: 02/764-61-34   или   0486/079-402 .

 Можно перечислить на счет Общества Рогалевич:

979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег нужно указать конкретно имя ребенка)

От Общества

От Общества Рогалевич

19.05.08
Кирилл Заборовский:Сегодня мама Кирилла оплатила проживание в гостинице за апрель и май текущего года. Деньги были переданы семье в декабре прошлого года из Москвы. Таким образом, на сегодняшний день оплачено проживание семьи в гостинице до конца июля. Семья благодарит всех за финансовую помощь.~

  От Общества

 

 От Общества Рогалевич

Катя Дьячковская: На счет в гостинице Розо(Бельгия) внесена оплата за проживание в мае- 650 евро. Благодарим за финансовую помощь Наталию и Владимира Р.
Ф.Агентство до сих пор рассматривает документы семьи на выплату командировочных расходов. Напомним, Катя ждет трансплантацию печени, финансовое положение семьи катастрофическое. Если есть возможность помочь продуктами или деньгами, пожалуйста, не проходите мимо! Телефон мамы: 02/764 61 34 Или на счет Общества Рогалевич. Спасибо.~

Кирилл Заборовский: На счет в гостинице Розо(Бельгия) внесена оплата за проживание в июне и июле - 1500 евро.Благодарим за финансовую помощь Наталию и Владимира Р.~

Ира Лукошенко: В конце мая, ребенок вернется в Россию. Дальнейшее наблюдение Ирина будет проходить в Филатовской больнице. Вчера в Бельгии, маме девочки переданы 50 евро. Благодарим за финансовую помощь Наталию и Владимира Р.~cnb

Вчера для семей

Вчера для семей Дьячковской Екатерины и Лукашенко Ирины были переданы по 710 евро от постоянного спонсора Общества Рогалевич Татьяны Ф.

Спасибо за сделаные переводы на счет Общества в Бельгии, спасибо за передачу денег и продуктов лично семьям. Спасибо за моральную поддержку!

В настоящий момент финансовое состояние обеих семей временно стабильно. С нетерпением ждем ответ от Феедерального агенства для семьи Дьячковской Кати.

 

Вот уже с

Вот уже с декабря 2006 года наши форумчане регулярно помогают детям из России, приезжающим на трансплантацию печени.

Огромное вам всем спасибо за помощь деньгами, продуктами, дружеской поддержкой и организацией Новогодних праздников.

К сожалению, дети продолжают приезжать в клинику, так как в России им помочь невозможно. У всех разные судьбы, разные возможности.

 Поэтому, вот уже в который раз, я опять обращаюсь за помощью  еще для двух  семей.

Дьячковская Екатерина.  http://www.rogalevich.org/ru/childrens/Katya-Dyachkovskaya/

Кате 3,5 года, в октябре 2007  девочка прилетела с мамой на предоперационное обследование. Донором должен был быть папа. К сожалению, папа не подошел по медицинским показаниям. Катя вынуждена ожидать трансплантации печени в Бельгии без выезда в Россию. В свое время, Федеральное агенство в России оплатило операцию и выдало деньги на командировочные расходы, связанные с проживанием в стране. Эти деньги заканчиваются. Прибывание в Бельгии затягивается на неопределенный срок. Пока Федерельное Агенство проведет новую комиссию по выделению денег, пока выйдет решение и будут перечисленны деньги, пройдет немало времени. 

Пожалуйста, помогите этой семье с оплатой гостиницы при клинике и оплатой питания. Если у кого-то есть возможность, то организуйте привоз продуктов базового питания (молочное, мучное, мясное, овощи, фрукты).

Телефон Марфы Дьячковской (мама Кати): 02/764-61-34 или 0486/079-402.

 Лукашенко Ирина. В апреле девочке исполнится 9 лет. У нее очень редкое заболевание: болезнь Кароли.  Болезнь почти не проявлялась до 6 лет. Вместо того, что бы пойти в первый класс, девочка попала  на срочную операцию (по Касаи), после которой она уже не выходила из больниц.  1,5 года спустя, лечащий врач Ирины связалась с клиникой в Бельгии, которая имела опыт лечения данного заболевания. Видя то, что врачи в Москве не могли стабилизировать состояние ребенка (постоянное воспаление холангитов, постоянная температура до 40, Ирина перестала самостоятельно передвигаться, начался артрит и т.п.), девочку приняли в клинику на обследование. Предварительно операция не планировалась вообще. Но состояние малышки стало ухудшаться, через 2 месяца ребенку сделали первую операцию в надежде спасти печень.  Но это было уже невозможно. 31 августа 2007 Ирине провели трансплантацию печени. Донором был папа.

Реабилиционный период затянулся, но была положительная динамика и семья планировала уехать в Россию в феврале. Через 3 месяца после трансплантации началось отторжение органа. Сразу же была проведена интенсивная терапия кортикоидными препаратами. В настоящий момент, состояние девочки стабильное.

С самого начала, у Ирины был спонсор, который оплатил обе операции и гостиницу до мая месяца включительно. Так же оплачен первый контроль в конце мая.  Семья всегда справлялась своими силами, но пришел тот момент, когда все финансовые запасы иссякли. Папа Ирины находится в Москве. Он заканчивает аспирантуру и проживает в комнате общежития, где раньше семья жила втроем. Так как он был донором, то не вся подработка ему возможна по медицинским показателям.

Если есть возможность помогать время от времени базовыми продуктами  питания, то, пожалуйста, свяжитесь с мамой Ирины Лидией: 02/764-61-82 или 0487/85 84 86.

Если кто-то хочет помочь деньгами для этих семей, то можно использовать номер счета Рогалевич в Бельгии: 979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег нужно указать конкретно имя ребенка) или же созвонитесь с родителями и договоритесь о встрече.

 

2 января на счет

2 января на счет Рогалевич в Бельгии пришли 100 евро от Юлии П. на имя Проценко Николая (http://www.rogalevich.org/ru/childrens/Nikolay-Procenko/)

Необходимая сумма  в настоящий момент на текущее лечение и проживание собрана. После подбора терапии и режима питания, для ребенка будет необходимо приобретение специализированной смеси. В России этого питания нет. С момента рождения ребенка (9 ноября 2007 года) смесь закупалась в разных странах, в т.ч. в Бельгии, и отправлялась с оказией в Россию. 

Спасибо большое за помощь и сочувствие семье Проценко.  

Общество Рогалевич информирует:

Общество Рогалевич информирует:

Начало работать Федеральное Агентство по высокотехнологичной медицинской помощи.
http://www.rosmedteh.ru/ сайт Федерального агентства.
Обратите внимание на Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 4 июня 2007 г. N 398 " О Порядке направления граждан Российской Федерации на лечение за пределами территории Российской Федерации"
http://www.rg.ru/2007/07/04/lechenie-doc.html

Перечень документов, необходимых для рассмотрения вопроса о направлении на лечение за пределами территории РФ:
Письменное обращение содержащее данные документа, удостоверяющего личность, сведения о месте жительства и месте пребывания, заверенное личной подписью больного (его законного представителя);
копия документа, удостоверяющего личность гражданина Российской Федерации;
выписка из истории болезни, выданная федеральным учреждением здравоохранения, с указанием сведений о состоянии здоровья, проведенных обследованиях и лечении, рекомендаций по дополнительной диагностике и лечению за пределами территории Российской Федерации.
Обращаем Ваше внимание, внесение рублевого покрытия не требуется! Государство полностью оплачивает счет клиники, проезд, проживание и командировочные расходы. В случае, Кирилла Заборовского семья вправе подать документы с просьбой выделить командировочные расходы на длительное проживание в Бельгии, а так же на компенсацию, оплаты операции. Для этого необходимо предоставить оригинал счета-фактуры из клиники, оригиналы счетов-фактур из гостиницы, выписки и заключение врачей о невозможности родителей стать донорами для ребенка. Информация доведена до сведения родителей Кирилла.
В свою очередь мы гарантируем помощь в передаче документов и координацию с Ф.Агентством.
На сегодняшний день, сбор средств прекращен.
Собранных средств хватит до конца марта. До этого момента мы планируем решить все вопросы с оплатой пребывания семьи в Бельгии.
http://www.rogalevich.org/ru/childrens/kirill-zaborovsky/

Я проверила

Я проверила счета в гостинице вместе с директором гостиницы. 130 евро, которые я перевела на счет гостиницы для Заборовских, нашлись. Все в порядке.

Спасибо Юля.   

Спасибо Юля.

Есть и другие больные дети.

Если Вы или Ваш

Если Вы или Ваш муж не доверяете моему личному счету, а значит мне лично имоему ребенку, если Вам недостаточно наших документов, документов из клиники  фотографии больного ребенка, значит надо обратиться в полицию и развеятьэти сомнения законными методами.  Другое дело, если Вы отстаиваете интересы  своих друзей, или чьи либо еще, то так прямо и надо писать. Если же Вам доставляет удовольствие кидать колкости и оскорбительные замечания людям,  попавшим в беду, то это Ваши личные проблемы.  Но  своими репликами, Вы оскорбляете не меня, а тех благородных людей которые с удовольствием нам лично помогают, приходят, звонят, перечисляют на мой личный счет свои  заработанные деньги.  И мы очень благодарны этим людям. Благодаря этим Людям  мы здесь,  и мой ребенок будит жить! Но если Вас грызет совесть, что я могу  купить лишний кусок хлеба для Кирюши,  то спуститесь курсором вниз и глядя  Кирюше в глаза, произнесите это вслух, может Вам станет легче.        Прошу меня простить за эту нездержанность,  но мне бояться нечего, я ничего не скрываю. У меня цель  одна- спасти  жизнь ребенку!  И еще раз благодарю Всех кто спасает моего сына!    Бог даст и после трансплантации печени, я на сайте размещу новую фотографию Кирюши, и вы увидите, какое чудо произошло,  и это все благодаря ВАМ!   Спасибо, что Вы с нами!

Все понятно.

Все понятно. Завтра свяжусь с бухгалтерией гостиницы и передам им доказательства оплаты на 130 евро. Разберемся.

Мне

Мне доказательнее для мужа отправлять на счет общества..  Сделать мне  тоже самое на чей-то личный личный счет непросто.

Удачи и поскорее пусть свершится то, чего вы так ждете-выздоровления..

Изображение пользователя Василич.

.

  ups

Я выше писала,

Я выше писала, что доверяю обществу, а личный счет открыла, потому что мне звонило несколько человек, которые хотели мне лично передать деньги, но не знали как это зделать, так как были в другом городе,  им пришлось отправлять деньги по почте,  поэтому я и открыла счет. А куда отправлять, представляться и вообще оказывать помощь это Ваш выбор.  Я Вам благодарна, и все, и ничего не смею требовать. 

Никогда не

Никогда не указывала и не буду указывать для кого из детей отправляю деньги или передавала вещи, считаю, что Общество Рогалевич самостоятельно принимает решение кому и в какой сумме деньги сейчас нужнее. Никогда не пишу своего настоящего имени/фамилии..

Вы считаете, что Общество неправильно распределяет поступившие суммы, поэтому вы открыли свой расчетный счет?

прошу прощения

Прошу прощения,  видимо меня Марина Вы не так поняли. Я искренне Вам благодарна за проделанную работу и доверяю Вам.  Единственно, я бы все таки пояснила,  что  я даю на сайте только достоверную информацию,  я перед тем как написать на сайте, ходила к мадам Роше и уточнила,  что поступление было всего раз и только 200 евро.  Тем более у меня есть квитанция об оплате за июль месяц, по которой я внесла сама все деньги со своего счета из России.  Поймите , пожалуйста меня, я не хочу никого обидеть,  но  обвинять меня не надо, я пишу только то, что знаю достоверно.  А по поводу сходить еще раз к мадам Роше и поискать там, извините меня как то неловко, ведь не я их отправляла,  тем более на эту тему мы уже говорили на днях.  Видимо на самом деле технические проблемы. 

     А по поводу поддержки Анны огромное спасибо, я ведь Вам ОЧЕНЬ  ОЧЕНЬ  всем благодарна!   И  Ваши имена мне нужны только для благодарности.  Конечно это не обязательно,  я  и так в огромном долгу!  А господь он и без наших молитв все видит.

     Простите если что не так,  и не судите строго, я писала на самом деле от души,  кто хотя бы раз испытывал чувства, когда жизнь твоего  ребенка  в опасности, и получаешь такую помощь,  как же тут не благодарить!  Спасибо Вам за помощь!

 

Юля, я принесу

Юля, я принесу тебе распечатку счета, где черным по белому будут показаны ВЕСЬ приход денег на твое имя и имена других детей, а так же перевод денег за оплату гостиницы тебе и твоей семье. Затем, тебе надо будет спуститься к директору гостиницы и потребовать подтверждение оплаты со счета Рогалевич на счет гостиницы. Как мне кажется, ты собиралась этим заняться еще на прошлой неделе. 

2ЮлияДержитесь,

2Юлия

Держитесь, мы вас не бросим. А зачем вам наши имена? Люди же помогают не ради того, чтобы о них сказали....

Поверьте, нам это нужно больше, чем вам.

А Марине-Moonlight и Тане-Kipling ,-огромная благодарность за то, что ОНИ дают нам возможность вам помочь.

Если возникли какие-то сложности и недоразумения, то, я думаю, каждый понимает, что это -только технические проблемы.

Еще раз, громадное спасибо за ваш труд, оторванные от ВАШИХ семей часы и силы....

Бог в помощь!!!!!!!!! 

Маленькое пояснение.

Марина, на сайте я благодарила Вас за те 200 евро, которые поступили на счет гостиницы в июне, до сегодняшнего дня больше поступлений никаких не было. Если Вы отправляли еще 130 евро, то к сожалению до гостиницы они не дошли.  Как только поступят, я напишу Вам благодарность.

Поправлю Юлию.

Поправлю Юлию. В июне было собрано 330 евро на счет семьи Заборовских. Эти деньги вошли в оплату гостиницы.

На сегодняшний

На сегодняшний день на счет Общества Рогалевич пришло 405 евро. На днях я переведу эти деньги на счет гостиницы.
Изображение пользователя Мукомол.

Что бы не возникло недоразумений

Юлия написала мне письмо, в которое было вложено письмо к форумчанам. Я создал нового пользователя с её именем и опубликовал это письмо. Все данные я ей переслал, надеюсь у неё получится войти на форум.

Спасибо!

                                                        Здравствуйте, дорогие мои!      

Пишет Вам Заборовская Юлия - мама Заборовского Кирюши. Благодаря  добрым людям у меня появилась возможность самой выходить на этот сайт.Я делаю это впервые, прошу прощения, если что не так.   

 Историю нашу на сайте уже писали, повторяться не буду. Хочу только добавить о состоянии Кирюши. Кирюше 3,5 года, он маленький, с большим животиком от цирроза печени,  кожа коричневого цвета.  Из-за высокогосодержания биллирубина в крови у Кирилла постоянный зуд, доводящий его до шрамов. Доктора клиники поддерживают его состояние медикаментами и специальным молоком Гепарон, которым мы запиваем пищу, чтобы хоть что то усвоилось.  Вес Кирилл почти не набирает, так как пища не усваивается.От  зуда немного спасает сильный антибиотик рифампицин.   У  Кирилла специальная   диета,   где должны быть овощи, фрукты, кефир, творог, говядина, соки и  другое.  Пищу ему приходится готовить отдельно,перекручивая блендером, поить из соски, ведь с ложки он не ест, потому чтонет зубов (организм не усваивает кальций). Кормим через каждые три часа, втом числе и ночью. Кирюше  необходим постоянный уход, массаж, прогулки, купания со спец.средствами и  так далее. Но несмотря на все это Кирюша очень умный, добрый, веселый и жизнерадостный мальчик. Говорят, что больные дети быстро взрослеют, это  верно. Умственно он развит и не остает от своихсверстников.

В клинике  мы  постоянно получаем препараты, молоко, ходим на осмотры к врачам, делаем контроль крови и конечно ждем. Трупная печень может подойти в любое  время,  и мы должны быть всегда готовы.  Приехали мы в Брюссель 25 февраля, оплатить операцию нам помог наш  родной город Нижневартовск. С собой были средства на 4 месяца  проживания,  как обычно было у всех до нас, но к сожалению из-за порока сердца в качестве донора я не подошла, а у мужа группа крови другая.  

Слава Богу,   что врачи клиники не отправили нас домой, зная что дома мы Кирюшу потеряем. Сразу  мы столкнулись с проблемой, что 4 месяца нам прожить можно, а что потом? Наши бюджетные зарплаты в России все наверное знают, это в районе 10 тыс.рублей,  при том, что работать у нас может только папа, я должна ухаживать круглосуточно за Кириллом. Наш минздрав поставил на Кирюше крест. Помощи ждать было неоткуда. Но слава богу в тот момент со своей личной инициативой  к нам обратилась семья Колачевых Михаил и Лина,  которые уже более 6 месяцев привозят нам продукты, это дало нам возможность оплатить еще несколько раз гостиницу. Я не знаю, что бы было с нами без Лины и Михаила,  но знаю только, что роднее и ближе у нас никого нет. Вижу как много работает Михаил, чтоб заработать эти деньги, что они экономят на своей семье, а ведь  у них двое маленьких детей. И слезы наворачиваются, от своей беспомощности,  и от этой божественной доброты и любви, которая исходит от этой семьи.           

Также огромное спасибо Поповой Светлане, которая постоянно помогает и  материально и транспортом и продуктами не только нам, но и другим  семьям, приезжающим с этими проблемами в клинику. Светлана очень светлый, излучающий  добро человек. От нас всех тебе, Светочка, огромный низкий поклон.

Спасибо также Марине Кулагиной -директору Бельгийского фонда помощи запомощь с переводами языка в клинике, а также за то что нам в июне этого года  собрала на этом сайте 200 евро, которые Марина перевела на наш счет в гостинице. И второй раз сейчас в октябре, благодаря Вам и этому сайту,Марина собрала для нашей семьи 345 евро, которые также в ближайшие дни будут  фондом перечислены на оплату гостиницы.        

Спасибо огромное людям, которые откликнулись на письма с просьбой о  помощи, которые помогли мне составить и разослать Света и Лина, в письмах мы указали счет моих друзей . На этот счет на сегодня поступили 214 евро от Сусаровой Ольги, Брюхановой Анастасии, Банниковой  Ольги, Кузьминова Вадима,Росс Ольги, Новак Екатерины. Огромное вам спасибо!       

Огромное спасибо Татьяне и Юрию из г.Антверпен за огромнейшую помощь и поддержку!       

Огромное спасибо Елене из Голландии, Ларисе, Елене, Софье, Тамаре,Моник Мулен, Вале и Леону Галендиовски, которые привезли средства лично нам в руки, мы Вас очень любим  и никогда не забудим Вашей доброты! Спасибо также всем тем, кто  перечислял  вышеперечисленные суммы нам в фонд помощи,к сожалению я не знаю имен или  телефонов, и не могу лично поблагодарить.            

Очень много людей звонят и говорят, что хотели бы напрямую отправить нам деньги, в связи с этим вчера я открыла свой счет в банке:  

НОМЕР   СЧЕТА: 363-0236539-93       получатель Zaborovskaya   Yuliana

Номер счета для других  регионов (международные переводы)                                                     IBAN: ВЕ 98 363-0236539-93       

На сайте я смогу предоставить полный отчет средствам, полученным мною на этот счет, распечатки, документы, квитанции. Также очень прошу Вас   всех, кто спасал и спасает моего Кирюшу писать свои имена, либо написать нам по  интернету, мой адрес : Graf2221@rambler.ru. Буду очень радаответить  каждому лично и поблагодарить за помощь. Если кто то хочет лично посмотреть на Кирюшу, то мы очень рады всем!   Мой телефон: +32487704130                    

Простите, что прошу Вас о помощи, но другого выхода унас нет,  и жизнь маленького человечка Кирюши в Ваших руках ! Конечно материально отблагодарить мы не сможем, но как люди православные будим молить  Господа,чтобы воздал Вам за Ваш ПОДВИГ!!! Ведь Вам в чужой стране тоже нелегкои  проблемы есть у всех. Но Вы, ни смотря ни на что, жертвуете собой испасаете ребенка.                     

ХРАНИ   ВАС     ГОСПОДЬ!!!!!!!!

За неделю

За неделю собрано 345 евро. Юлия и Александр Заборовские благодарят всех за эту помощь!!! Ребята, пожалуйста, не бросайте эту семью. Помогите поддержать их.

Если кто-то

Если кто-то лично хотел бы связаться с семьей Заборовских и лично передать помощь или просто поговорить или помочь продуктами, то вот их телефоны:
0487/70-41-30
02/764-61-77
Изображение пользователя Транссиб forever.

ССвет, а при чём

ССвет, а при чём тут Василич?

- ВМ, не знаю так хорошо структуру сайта, для соответствующих тем. Обсуждать не собираюсь. Это был намёк для Марины - почему активность сбора недостаточна... 

In pivo veritas

НЕ надо ничего

НЕ надо ничего обсуждать.. Марина делает свое дело и делает хорошо..

Я тоже , ьыло время, не соглашалась с ней спорила, ругалась.. А теперь удивляюсь, что  она способна ДЕЛАМИ  сострадать, а не словами.. У неё хорошо и уже профессионально получается ИМЕННО ПОМОГАТЬ ДЕТЯМ!!. 

 

"...Меня мало чем можно удивить, но я не перестаю удивляться!!!....(с)....."

Изображение пользователя SSvetka.

Ды ладно вам, у

Ды ладно вам, у Василича чердак снесло, хорош о нем, загордиться еще!Undecided
Изображение пользователя Транссиб forever.

По поводу

2 Transsib. Пожалуйста, не надо ничего дублировать. И тут этому постинги совсем не место. Если хотите это обсудить - пожалуйста в "профильную" тему. /VM/

Роман, опустим

Роман, опустим вопрос про адвоката, так как после прочтения приглашения, которое посылает клиника после оплаты всех расходов по операции и трехмесячной реабилитации, любой человек и без адвоката поймет, что семьи, приезжающие на трансплантацию не имеют права на:

 

1. Они имеют право на бесплатного адвоката;
2. Они имеют право на социальную помощь от государства;
3. Они имеют право на бесплатную медпомощь в экстренных состояниях и не только;

... и так далее.

Трансплантации русским детям делаются вот уже 10 лет  и без полной оплаты всех расходов клиника не принимает маленьких пациентов. Если действовать по Вашему плану, то я, официально пригласив мою маму, могу запросить ей бесплатную социальную помощь от государства? и при экстренном случае, не дай Бог, она сможет бесплатно полежать в больнице?

В приглашении, которое идет в консульство, черным по белому написано, что все расходы, связанные с пребыванием в клинике оплачены заранее и расходы по проживанию в размере (указывается сумма проживания в гостинице при клинике) семья пациента берет на себя.  В отдельных случаях, консульство требует доказательства кредитоспособности семьи. Деньги у Заборовских были на проживание около 5 месяцев. Растянули, на сколько могли. Папа Заборовских бегал по спонсорам. Все притупляли взгляд и сказали, что обязательно рассмотрят их дело... Рассматривают...

Роман, если бы была возможность бесплатно воспользоваться всеми прелестями, о которых Вы рассказали в Вашм топе, то еще человек 20, нуждающихся в операции и не имеющих возможности сделать ее в России, приехали бы сюда за счет Бельгии и прооперировались. Медицинские расходы стоят 85 тыс евро. Зачастую, потом приходят дополнительные счета. На Ваню Короткова и Медею Препелицу счета были свыше 200 тыс евро. Задолженности оплатили. Собрали деньги, нашлись спонсоры... Но, при официальном прибывании Медеи Препелица, например, в течение 14 месяцев, никаких поблажек бесплатного характера не было. 

Далее, вопрос по благотворительных организациях. Еще три года назад, Светлана (Светлячок) работая по контракту в Антверпене, пыталась связаться с рядом благотворительных фондов в Бельгии. Большинство даже негативно не ответили. По ее стопам, я связалась с некоторыми фондами. На письма ответа не было, на сообщения на автоответчике - никаких ответов. Я лично ездила в одну из таких организаций - дверь с табличкой и номер телефона (по которому я уже оставила сообщение).

Одна благотворительная организация ответила (они принимали в свое время Сашу Амелина в Турнэ). Сбор средств идет таким же методом, которым делаю я. Поэтому и было принято решение регестрировать филиал фактического общества Рогалевич в Бельгии.  

Не все так просто, Роман. И Ваши идеи были обдуманы несколько лет назад, многими людьми, но...

если бы Бельгия что-то была должна нашим русским детям, приезжающим на трансплантацию и лечение, то хоть одна из 35 русских семей, прооперированных в Бельгии за последние 10 лет, смогла бы что-то выбить в финансовом плане для себя.

Да, семьи здесь официально, но, как понимаете, есть куча "но"! было бы как Вы говорите - сюда бы приехали многие, кто не может быть прооперированным в России!

кстати, есть еще один мальчик:  Валера Морозов. Более 1,5 лет идет сбор средств на оплату операции. http://www.rogalevich.org/ru/childrens/Valery-Morozov/

Ээх, если бы было все так просто! 

Настройки просмотра комментариев